Генетическая диагностика отвечает на вопросы, которые не решаются обычными анализами: есть ли наследственный риск онкологии, почему не удаётся выносить беременность, какое лекарство будет работать именно у вас. Мы организуем генетические исследования в сертифицированных немецких лабораториях — обязательно в связке с консультацией врача-генетика.
Основные направления
Онкогенетика
Панели наследственных опухолевых синдромов (BRCA1/2 и десятки других генов): для тех, у кого в семье повторяются онкологические диагнозы, и для пациентов с уже выявленной опухолью — результат влияет на выбор терапии и на программу наблюдения родственников. Молекулярное профилирование опухоли открывает доступ к таргетной терапии.
Редкие и наследственные заболевания
Секвенирование экзома/генома при неясных диагнозах — особенно у детей с задержкой развития, эпилепсией, множественными аномалиями. Точный генетический диагноз завершает «диагностическую одиссею» и определяет тактику лечения и прогноз для семьи.
Планирование семьи
Скрининг носительства рецессивных заболеваний у пары, диагностика причин невынашивания, преимплантационное тестирование эмбрионов (ПГТ) в рамках ЭКО — в Германии оно проводится в законодательно определённых случаях, порядок объясним на консультации.
Фармакогенетика
Как ваш организм метаболизирует лекарства: подбор дозировок антикоагулянтов, антидепрессантов, химиотерапии по генетическому профилю.
Узнайте стоимость лечения в Германии
Пришлите выписку или опишите ситуацию на email — мы бесплатно запросим предложения профильных клиник и вернёмся с конкретными цифрами и сроками. Срочно — в WhatsApp.
Почему в Германии
Немецкие генетические лаборатории аккредитованы по строгим стандартам качества, а закон о генетической диагностике (GenDG) гарантирует главное: исследование назначается осознанно, сопровождается консультацией врача-генетика, а данные защищены. Вы получаете не «сырой файл с мутациями», а медицинское заключение: что найдено, что это означает и что делать.
Как это организовано
- Консультация и определение показаний — какое исследование действительно нужно;
- Забор материала: во многих случаях достаточно образца крови/слюны, отправляемого в лабораторию по инструкции, — без поездки; часть исследований требует визита;
- Исследование (2–8 недель в зависимости от объёма);
- Заключение и разбор результатов с генетиком (очно или онлайн, с переводом на русский).
